我院定于近期对以下化学发光分析检验试剂和尿沉渣试剂进行公开遴选,欢迎符合资格条件的厂商报名参加。
序号 | 类别 | 产品名称 | 备注 |
1.1 | 1、心肌标志物类 | 肌红蛋白检测试剂盒(STAT) | 参考设备:罗氏E411 |
1.2 | 高敏肌钙蛋白T检测试剂盒(STAT) | ||
1.3 | 肌酸激酶同工酶检测试剂盒(CKMB) | ||
2.1 | 2、传染病类1 | 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒 | 参考设备:厦门万泰caris 200 |
2.2 | 丙型肝炎病毒抗体测定试剂盒 | ||
2.3 | 梅毒螺旋体抗体测定试剂盒 | ||
2.4 | 人类免疫缺陷病毒抗原抗体测定试剂盒(HIV) | ||
3.1 | 3、传染病类2 | 乙型肝炎表面抗原 | 参考设备:郑州安图A2000puls |
3.2 | 乙型肝炎e抗原 | ||
3.3 | 乙型肝炎e抗体 | ||
3.4 | 乙型肝炎核心抗体 | ||
3.5 | 乙型肝炎表面抗体 | ||
4.1 | 4、肿瘤类 | 糖类抗原CA15-3检测试剂盒 | 参考设备:郑州安图A2000puls |
4.2 | 糖类抗原CA12-5检测试剂盒 | ||
4.3 | 糖类抗原CA19-9检测试剂盒 | ||
4.4 | 糖类抗原CA72-4检测试剂盒 | ||
4.5 | 癌胚抗原定量检测试剂盒(CEA) | ||
4.6 | 甲胎蛋白定量检测试剂盒(AFP) | ||
4.7 | 糖类抗原50检测试剂盒(CA-50) | ||
5.1 | 5、甲状腺类 | 三碘甲状腺原氨酸定量检测试剂合(T3) | 参考设备:郑州安图A2000puls |
5.2 | 促甲状腺素原氨酸定量检测试剂合(TSH) | ||
5.3 | 游离三碘甲状腺原氨酸定量检测合(FT3) | ||
5.4 | 游离甲状腺素原氨酸定量检测(FT4) | ||
5.5 | 甲状腺素原氨酸定量检测试剂合(T4) | ||
6.1 | 6、糖尿病类 | 人胰岛素定量检测试剂合(INS) | 参考设备:郑州安图A2000puls |
6.2 | 人C肽定量检测试剂合(C-P) | ||
7.1 | 7、肝纤维化类 | IV型胶原(CIV)测定试剂盒 | 参考设备:深圳普门eCL8000 |
7.2 | 甘胆酸(CG)测定试剂盒 | ||
7.3 | 层粘连蛋白(LN)测定试剂盒 | ||
7.4 | III型前胶原N端肽(PIIINP)测定试剂盒 | ||
8.1 | 8、炎症类 | 白介素6(IL-6)测定试剂盒 | 参考设备:深圳普门eCL8000 |
9.1 | 9、骨磷代谢类 | 25-羟基维生素D测定试剂盒 | 参考设备:深圳普门eCL8000 |
9.2 | 全段甲状旁腺激素(PTH)测定试剂盒 | ||
10.1 | 10、尿沉渣类 | 尿液有形成分分析仪用试剂 | 参考设备:珠海科域KU2000 |
10.2 | 尿液分析试纸条 | 参考设备:珠海科域KU500 |
说明:
1.以上试剂和设备仅供参考,报名厂商可直接针对以上清单报价,亦可针对清单项目提供其它设备和相应的试剂耗材进行报价,配套耗材和试剂名称以及种类不限定,但需满足项目检测要求。
2.心肌标志物类和传染病类1项目需提供单独设备检测,其它类别,若所提供设备功能符合,允许在一台设备检测,也可提供不同设备检测,设备数量不作要求。
一、报名时间
公告即日起,报名期限为六个工作日,即2022年7月14日—7月21日 17:30前。
二、供应商资格条件
1、供应商必须是来自中华人民共和国的公司企业独立法人。
2、如果是代理经销商必须提供制造商产品的合法授权函。
3、依法取得《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》及产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》(该要求适用于参与公司所投货物纳入医疗器械管理的产品)。
4、依法取得《营业执照》和《税务登记证》、《组织机构代码证》或(三合一)的复印件。
5、必须在广东省/广州市耗材交易平台医用耗材、试剂有交易资格(截图报名单位在平台上相应帐号的登陆界面或其它可证明资格文件)。
6、报名产品近两年内在广东省地区二甲或以上医院有交易记录(提供三家或以上所报名产品销售合同、发票或中标书复印件)
三、报名方式
各供应商须将①报名表②以上相关资质证明③近两年内三家或以上二甲或以上医院所报名产品销售合同、发票或中标书复印件等文件电子版于7月21日 17:30前发送到邮箱: ysrysbk@126.com。
四、项目论证要求
1、本项目不作资格预审查,资格审查将在遴选论证会上一并进行。符合资格条件且有意向参与本次项目的公司应仔细核对报名资格条件,并对因资格不符合产生不利影响负责。请合格公司在发送报名资料后,按以下要求将报价资料邮寄到我院设备科,邮寄材料以7月21日 17:30前收到为准。为做好疫情防控工作,本次项目遴选不组织现场论证,请有意向参与的供应商按公开遴选文件(附件2)要求提供报价资料,资料格式和顺序参照附件2要求,否则视为不合格,视作无效投标。
2、参加多个类别的投标供应商,产品报价目录按各类目单独分列。
3、提供的证明文件资料必须是真实的,若经核实有发现虚假证明文件材料,取消其两年内再次参与我院医疗器械采购项目的资格并报告上级有关部门。
4、准备装订好资料8份,所有资料必须加盖公章,正本1份,副本7份。建议资料密封后粘贴封条并加盖公司公章。
5、遴选说明(以下资料为遴选的重要依据,请认真如实填写):
(1)产品用户名单:请尽可能多的填写符合要求的《用户名单》,名单要求广东省地区二甲或以上医院用户,并提供使用证明。使用证明仅限含投标产品同规格型号的近两年内的发票、合同、中标通知书,提供的使用证明中不包含投标产品规格型号的,视为虚假证明文件材料。
(2)产品报价表和运营成本测算表,请按要求详细填写。
(3)产品技术和售后服务响应表,请按要求详细填写。
五、报名地点
资料邮寄地址:广东省清远市阳山县阳城镇文塔路206号阳山县人民医院行政楼5楼设备科
报名联系人:冯先生
联系电话:0763-7883729
传真:0763-7883729
阳山县人民医院
2022年7月14日
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